Порядок проведения мониторинга безопасности медицинских изделий в ходе клинических испытаний. Письмо Росздравнадзора от 28.12.2012 № 04И-1310/12

128.00 Р
00000012466
уточните у менеджера, +7(343)204-74-14
+
Отложить
Настоящий документ не является нормативным правовым актом, он основывается на подходах Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения к рассматриваемой проблеме и содержит разъяснения по практическим вопросам соблюдения требований законодательства Российской Федерации в сфере осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий в ходе клинических испытаний.